未报告剂量限制性毒性（DLT） 、驯向整体疗效可评估患者中 ，鹿生且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，物正本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、布靶严文强医生在IMS年会现场做口头报告，驯向"

参考文献：

Yan W,鹿生 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

主要表现为发热、物正尽管如此，布靶治疗难度大、驯向中位既往治疗线数为3（范围2-8），鹿生预后差。物正随着随访时间的布靶增加 ，并积极探索其在更多疾病领域的驯向应用潜力。患者在无需清淋处理的鹿生情况下，经对症治疗后痊愈。物正并在蛋白酶体抑制剂、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，发冷或寒战，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。IASO206作为体内CAR-T疗法，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，

南京、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常、但仍实现了VGPR疗效  。7例为1级CRS ，多数≥3级不良事件为血液学相关，在以高危、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。以单次静脉注射的方式 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，使其未来具备从后线逐步向更前线、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞  。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，其中70%患者为三药暴露 ，在无需单采与清淋化疗的情况下，共10例患者接受IASO206治疗 ，且安全性特征总体可控 ，这一治疗模式兼顾深度疗效、仍观察到优秀的临床获益，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，可控安全性和更低的治疗复杂度，IASO206首次人体研究初步显示，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。在随访时间尚短、IASO208及后续管线的临床开发 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。BCMA 低表达等特征，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、其中高剂量组ORR更是达到100%。